La carrera por dominar el tratamiento farmacológico de la obesidad acaba de sumar un nuevo competidor serio. Roche ha anunciado resultados de fase II para su fármaco experimental CT-388, mostrando una pérdida de peso de hasta el 22,5 % tras 48 semanas de tratamiento. Una cifra que coloca a la compañía suiza en la misma liga que los actuales líderes del sector.
El anuncio no solo refuerza la ambición de Roche en un mercado en plena explosión, sino que confirma una tendencia clara: los agonistas duales GLP-1/GIP se consolidan como la próxima generación de tratamientos contra la obesidad.
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CT-388: qué es y cómo funciona
CT-388 es un agonista dual de los receptores GLP-1 y GIP, administrado mediante inyección semanal. Este tipo de fármacos actúa sobre dos ejes clave del metabolismo:
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Regulación de la glucosa en sangre
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Reducción del apetito y aumento de la saciedad
Este mecanismo de acción es comparable al de Zepbound, el medicamento estrella de Eli Lilly, comercializado también como Mounjaro (tirzepatida). Precisamente esta comparación es la que ha captado la atención de analistas e inversores.
CT-388 llegó a manos de Roche tras la adquisición de la biotecnológica estadounidense Carmot Therapeutics en 2023 por 2.700 millones de dólares, una operación que hoy empieza a justificar su precio.
Resultados del ensayo fase II: más allá del titular
Los datos presentados por Roche se basan en la dosis más alta de las cinco evaluadas en el estudio. Ajustando los resultados al efecto placebo:
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22,5 % de pérdida de peso en pacientes con alta adherencia al tratamiento
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18,3 % de pérdida de peso cuando se incluyen pacientes con menor cumplimiento
Un detalle relevante es que no se observó una meseta clara de eficacia al final de las 48 semanas. Según Roche, la trayectoria de pérdida de peso fue lineal y sostenida, lo que sugiere que tratamientos más prolongados podrían generar resultados aún mayores.
Este punto es clave desde el punto de vista clínico: en obesidad, la durabilidad del efecto es tan importante como el porcentaje de pérdida inicial.
¿Cómo se compara CT-388 con tirzepatida?
Desde el punto de vista de eficacia pura, los analistas coinciden en que CT-388 se sitúa en un rango muy similar al de tirzepatida. De hecho, Jefferies señaló que los datos colocan al fármaco de Roche “en el mismo terreno de juego” que Zepbound.
Sin embargo, Roche confía en que CT-388 pueda diferenciarse por:
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Un perfil de eficacia sostenida
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Potencialmente una mejor tolerabilidad (aún por confirmar en fase III)
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Un diseño de ensayos que permita optimizar dosis y duración
En un mercado cada vez más saturado, estas diferencias pueden marcar la elección médica y la adherencia del paciente.
El mercado de la obesidad: una oportunidad de 150.000 millones de dólares
La obesidad se ha convertido en el mayor motor de crecimiento de la industria farmacéutica. Algunas estimaciones sitúan el valor del mercado global en hasta 150.000 millones de dólares anuales a comienzos de la década de 2030.
Actualmente, el dominio se reparte entre Novo Nordisk y Eli Lilly, pero Roche quiere su parte del pastel. La compañía ya cuenta con seis candidatos en desarrollo para obesidad y patologías relacionadas como:
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Diabetes tipo 2
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Hipertensión
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Trastornos metabólicos
Roche estima que tres de estos fármacos podrían superar los 1.000 millones de dólares en ventas anuales, convirtiéndose en auténticos blockbusters.
Reacción del mercado: entusiasmo moderado
Pese a la solidez de los datos, la reacción bursátil fue contenida, con una subida aproximada del 0,5 %. El motivo es claro:
CT-388 aún debe superar ensayos fase III, aprobación regulatoria y competir en un mercado que, cuando llegue al lanzamiento, será todavía más competitivo.
Para los inversores, el valor está en el potencial a largo plazo, no en el impacto inmediato.
Qué podemos esperar ahora
Roche iniciará dos ensayos fase III de gran tamaño este mismo trimestre, validados por los resultados actuales. Estos estudios serán determinantes para confirmar:
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La magnitud real de la pérdida de peso
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La seguridad a largo plazo
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El perfil de efectos secundarios
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La viabilidad de CT-388 como tratamiento crónico
Si los resultados se confirman, Roche no solo habrá alcanzado a los líderes actuales, sino que podría convertirse en uno de los actores clave del tratamiento moderno de la obesidad.
Conclusión: Roche ya no llega tarde
Durante años, Roche parecía quedarse al margen de la revolución GLP-1. Con CT-388, esa narrativa cambia. La compañía entra con fuerza, con datos sólidos y una estrategia clara en un campo donde la obesidad empieza a tratarse como lo que es: una enfermedad crónica, compleja y multifactorial.
La batalla contra Lilly y Novo Nordisk está lejos de terminar, pero Roche ya ha dejado claro que no piensa quedarse fuera.
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Reuters – Roche obesity drug shows 22.5% weight loss (enero 2026)
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Wilding JPH et al. NEJM: GLP-1 receptor agonists and obesity
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Jastreboff AM et al. NEJM: Tirzepatide once-weekly for the treatment of obesity
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FDA / EMA – Clinical development of GLP-1 and dual agonists
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IQVIA – Global obesity market forecasts
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