El laboratorio Lilly ha anunciado el lanzamiento en España de las dos últimas dosis de Mounjaro (tirzepatida): 12,5 mg y 15 mg, completando así su porfolio terapéutico en el abordaje de la obesidad. Esta incorporación representa un hito importante para los profesionales sanitarios que trabajan en el tratamiento médico del exceso de peso, especialmente en pacientes que requieren reducciones significativas, como las observadas en el ensayo pivotal SURMOUNT-1.
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Una estrategia de escalado que culmina con mayor eficacia
La disponibilidad de las dosis de 12,5 mg (escalado) y 15 mg (terapéutica) permite completar el protocolo de escalado progresivo de tirzepatida, mejorando la tolerancia al tratamiento y maximizando los resultados clínicos. Tal como se recogió en SURMOUNT-1, el uso de las dosis más elevadas se asoció con una reducción media de peso corporal superior al 20% en pacientes con obesidad sin diabetes tipo 2.
Este avance se traduce en una herramienta clínica aún más robusta para los especialistas en endocrinología, medicina de familia, nutrición clínica y unidades de obesidad, que hasta ahora solo disponían de las dosis iniciales (2,5 mg a 10 mg) en el mercado español.
Indicación restringida y suministro limitado
Es importante destacar que el suministro inicial de estas nuevas dosis será limitado, y que están indicadas exclusivamente para pacientes que requieren reducciones de peso sustanciales, bajo criterios clínicos bien definidos. Lilly ha subrayado que su prioridad es garantizar que estas dosis lleguen a los pacientes con perfiles más severos y necesidades terapéuticas más urgentes, siguiendo los patrones de eficacia documentados en los ensayos clínicos.
¿Qué implica esto para la práctica clínica?
La incorporación de las dosis de 12,5 mg y 15 mg marca un antes y un después en la estrategia farmacológica para la pérdida de peso en España:
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Se potencia la personalización del tratamiento, permitiendo ajustes más finos según la respuesta individual del paciente.
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Se optimiza la eficacia sostenida a largo plazo, al permitir alcanzar y mantener dosis con mayor potencia clínica.
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Se consolidan los fármacos agonistas duales GIP/GLP-1 como uno de los pilares en el abordaje médico del sobrepeso y la obesidad.
Para los profesionales sanitarios, esta novedad obliga también a una mayor precisión en la selección de candidatos, priorizando aquellos con obesidades graves, IMC muy elevados o comorbilidades asociadas que justifiquen el uso de las dosis superiores.
Con este lanzamiento, Lilly no solo amplía el abanico terapéutico, sino que reafirma el papel de Mounjaro como uno de los tratamientos más prometedores para la pérdida de peso sostenida. La llegada de estas nuevas dosis abre una ventana terapéutica potente, pero también requiere responsabilidad clínica en su prescripción, dada su disponibilidad limitada y su perfil de uso restringido.
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